favicon

Мобильное приложение DOQ.kz

Больше новых возможностей
Установить
logo
Войти
ВрачиКлиникиПроцедуры
Зарегистрировать мою клинику
logo

DOQ.kz – сервис бесплатного поиска врача и онлайн запись на прием

Пациентам
Клиники АстанаПроцедуры Астана
Клиникам
Личный кабинетЗарегистрировать мою клинику
Интернет-сервис
Наши контактыПриложение для iOSПриложение для Android
arrow-right-iconЗарегистрировать мою клиникуКонфиденциальностьПользовательское соглашениеСогласие на обработку персональных данныхНаши контактыПриложение для iOSПриложение для Android
КазахстанКыргызстанВенгрияРумынияОАЭ

© 2026 DOQ.kz, Inc. All Rights Reserved

КонфиденциальностьПользовательское соглашениеСогласие на обработку персональных данных
Главная / Генетик, Детский генетик / Абдраимова Танзиля Динмухамедовна
Абдраимова Танзиля Динмухамедовна

Абдраимова Танзиля Динмухамедовна

Генетик, Детский генетик
Стаж 3 года
‌
‌
favicon

Совет: записываться к врачу удобнее через приложение DOQ.kz

Установить приложение

Отзывы

‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌

Клиники

9,3
3054 отзыва
Medifort
ул. Санжара Асфендиярова, 9, Нура район, Астана
onMapIconНа карте
Главная / Генетик, Детский генетик / Абдраимова Танзиля Динмухамедовна
favicon

Мобильное приложение DOQ.kz

Больше новых возможностей
Установить

Подскажите нам

Как мы можем сделать DOQ.kz лучше для вас?

Пройти опрос

    Отзывы

    О враче

    Клиники

Отзывы

‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌

О враче

Образование

  • КФ UMC, Медицинская генетика(2023-2025)
  • НАО МУА, Общая врачебная практика(2021-2023)

Курсы

  • «Редкие заболевания: от осведомленности к действию», Астана (оффлайн участие)(2025)
  • «An interdisciplinary view of hereditary pathology in the work of a clinician», Алматы (онлайн участие)(2025)

Опыт работы

  • Врач- резидент КФ UMC(2023-2025)

Проводимые процедуры

  • Наследственные заболевания или их случаи в семье.

    Родственные браки, повторные выкидыши, мертворождения.

    Возраст матери ≥37 лет, отца ≥40 лет при планировании семьи

    Высокие риски хромосомоной патологии у плода при пренатальном скрининге.

    Рождение ребёнка с врождёнными пороками или задержкой развития.

    Нарушения роста, интеллекта, речи, психомоторного развития.

    Судороги, мышечная слабость, нейродегенеративные заболевания.

    Подозрение на наследственный рак или ранние онкозаболевания в семье.

    Метаболические кризы, аномалии слуха, зрения, кожи, эндокринные нарушения.

    Бесплодие, аномалии полового развития.

    Подготовка к ЭКО, PGT или интерпретация результатов ДНК-тестов.

Фото