favicon

DOQ.kz мобильді қосымшасы

Қосымша мүмкіндіктерді пайдаланыңыз
Орнату
logo
Кіру
ДәрігерлерКлиникаларПроцедуралар
Клиниканы қосу
logo

DOQ.kz – тегін дәрігер іздеу және онлайн жазылу қызметі

Науқастарға
Клиникалар АстанаПроцедуралар Астана
Клиникаларға
Жеке кабинетКлиниканы қосу
Интернет-қызмет
Байланыс ақпараттарыiOS ҚосымшасыAndroid Қосымшасы
arrow-right-iconКлиниканы қосуҚұпиялылық саясатыПайдаланушы келісіміЖеке деректерді өңдеуге келісімБайланыс ақпараттарыiOS ҚосымшасыAndroid Қосымшасы
ҚазақстанҚырғызстанВенгрияРумынияБАӘ

© 2026 DOQ.kz, Inc. All Rights Reserved

Құпиялылық саясатыПайдаланушы келісіміЖеке деректерді өңдеуге келісім
Басты бет / Генетик, Бала генетик / Абдраимова Танзиля Динмухамедовна
Абдраимова Танзиля Динмухамедовна

Абдраимова Танзиля Динмухамедовна

Генетик, Бала генетик
Еңбек өтілі 3 жыл
‌
‌
favicon

Кеңес: DOQ.kz қосымшасы арқылы дәрігерге жазылу әлдеқайда ыңғайлы

Қосымшаны орнату

Пікірлер

‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌

Клиникалар

9,3
3054 пікір
Medifort
ул. Санжара Асфендиярова, 9, Нура район, Астана
onMapIconКартада
Басты бет / Генетик, Бала генетик / Абдраимова Танзиля Динмухамедовна
favicon

DOQ.kz мобильді қосымшасы

Қосымша мүмкіндіктерді пайдаланыңыз
Орнату

Бізге кеңес беріңіз

DOQ.kz қызметін сіз үшін қалай жақсарта аламыз?

Сауалнамадан өту

    Пікірлер

    Дәрігер туралы

    Клиникалар

Пікірлер

‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌
‌

Дәрігер туралы

Білімі

  • КФ UMC, Медицинская генетика(2023-2025)
  • НАО МУА, Общая врачебная практика(2021-2023)

Курстар

  • «Редкие заболевания: от осведомленности к действию», Астана (оффлайн участие)(2025)
  • «An interdisciplinary view of hereditary pathology in the work of a clinician», Алматы (онлайн участие)(2025)

Жұмыс тәжірибесі

  • Врач- резидент КФ UMC(2023-2025)

Орындалған процедуралар

  • Наследственные заболевания или их случаи в семье.

    Родственные браки, повторные выкидыши, мертворождения.

    Возраст матери ≥37 лет, отца ≥40 лет при планировании семьи

    Высокие риски хромосомоной патологии у плода при пренатальном скрининге.

    Рождение ребёнка с врождёнными пороками или задержкой развития.

    Нарушения роста, интеллекта, речи, психомоторного развития.

    Судороги, мышечная слабость, нейродегенеративные заболевания.

    Подозрение на наследственный рак или ранние онкозаболевания в семье.

    Метаболические кризы, аномалии слуха, зрения, кожи, эндокринные нарушения.

    Бесплодие, аномалии полового развития.

    Подготовка к ЭКО, PGT или интерпретация результатов ДНК-тестов.

Сурет